DISINFETTANTE GERMO ml 250. Novalcol disinfettante liquido antibatterico per cute integra. Non brucia, non irrita e non macchia, non è tossico non infiammabile. Deterge, deodora e disinfetta la pelle. P.M.C. n. 13.428. art. 300009

NOVALCOL DISINFETTANTE LIQUIDO GERMO 250 ML 

NOVALCOL DISINFETTANTE LIQUIDO è un disinfettante cutaneo registrato al Ministero della Salute indicato per la disinfezione della cute in generale. 

NOVALCOL DISINFETTANTE LIQUIDO è utile in tutti quei casi dove si deve intervenire preventivamente per disinfettare le mani durante l’assistenza ai malati e quando ci sia pericolo di contagio. 

NOVALCOL DISINFETTANTE LIQUIDO è adatto alla disinfezione dei punti di iniezione e ovunque sia necessario detergere e disinfettare la cute in generale, in ogni parte del corpo, mani, piedi ecc.  E’ pronto all’uso, ha un profumo gradevole, non macchia, asciuga rapidamente e non è irritante.  

ISTRUZIONI PER L’USO Per uso esterno.

Utilizzare NOVALCOL DISINFETTANTE LIQUIDO tal quale sulla parte di cute da disinfettare.  

Codice interno: Imballo primario: Imballo secondario: Q940 Flacone da 250 ml Scatola da 12 flaconi  

Barcode ITF Misura scatola (mm) Composizione pallet 8009110029736 08009110030299 228 l x 173 p x 180 h 126 ct (7 piani x 18) 

NOVALCOL DISINFETTANTE LIQUIDO 

COMPOSIZIONE 100,00 g di prodotto contengono: Didecildimetilammonio cloruro 0,10 g; O-fenilfenolo 0,02 g; coformulanti; acqua depurata q.b. a 100,00 g.  

CARATTERISTICHE Liquido disinfettante gradevolmente profumato.  

ATTIVITÀ I principi attivi in sinergia tra loro garantiscono un ampio spettro d’azione nei confronti dei batteri Gram-positivi, Gram-negativi e funghi.  

TEST EN1040; EN1275; EN1650; EN13727; EN13697; Patch Test.  

AVVERTENZE Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare in presenza di altri detergenti/saponi. Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso.  

VALIDITA’ 3 anni. Il periodo di validità indicato si riferisce al prodotto conservato nel suo contenitore e correttamente utilizzato e conservato.   

MODALITA’ DI CONSERVAZIONE Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo da fonti di calore.  

CONTROLLI QUALITA’ I componenti (materie prime, contenitori, etichette, etc.) e le fasi di lavorazione di ogni singolo lotto vengono puntualmente e accuratamente controllati internamente seguendo le procedure del Sistema di Gestione della Qualità aziendale certificato UNI EN ISO 9001.  

AUTORIZZAZIONI Presidio Medico Chirurgico – Registrazione Ministero della Salute N. 13.428.